在上半年
日期:2025-08-21 09:15 浏览:

Tonghua Jinma(000766)于8月20日宣布了2025年的半年度报告。在报告期内,该公司的营业收入达到6.5亿元,每年增加0.12%;净利润附属于168.04亿元公司的上市公司的股东,该年度增长了34.77%;股东的净利润为144.03亿元人民币,增长了125.07%;并在0.02 yuan的每一部分获得基本收入。
Tonghua Jinma主要参与药品的研究,开发,制造和销售。该公司目前是由总部,Shengtai Biologics,Pharmaceutical和Yuanceutical Biologics组成的业务部门集群组成的。其公司和子公司产品占据了许多领域tem,等
在研发方面,汤武·金玛(Tonghua Jinma)将其首席作为研发项目的部门管理的项目建立和管理和实施。每个生产基地都会根据其生产特性,产品特性和市场布局作为主体进行不同的研发项目。这包括现有产品的研究和开发,现代医学和普通医学的研发。可以根据实际条件和基本研发部门或任命的外部研发来确定研发过程。
在报告期间,Tonghua Jinma致力于提高专业技能和人事研究质量的水平。根据U的研究计划和产品开发计划,我们努力开发涵盖研究过程的研究和质量的项目开发,继续提高科学和技术公司的能力和水平,并改善影响的影响CE在产品市场上。由国民级1.1新药琥珀色八人氨基脆皮片的公司独立开发。目前,公司正在严格根据国家管理国家管理国家管理的相关法律,法规和指导原则在药物市场中进行新申请。该药物是具有完全独立的智力权利的小分子化学的全国性新药。它用于治疗轻度和中度的阿尔茨海默氏病。 NIT以临床III期测试结束,从2017年8月至2023年9月尚未开放。
Tonghua Jinma表示,该公司将尽一切努力在中国促进该药物的注册和营销,从而为相关患者提供更安全,更有效的治疗选择,并具有更高的福利和风险比率。根据有关国家毒品注册的相关法律和法规ED药物管理局的注册和营销许可已被接受,他们将进入国家药物管理药物审查中心审查和批准的过程。在未来市场中,药物评估和批准时间,批准和竞争市场的结果有许多不确定性。
Tonghua Jinma在2025年8月14日在交互式平台上说,该公司的新药目前正在正常检查过程中。在评估过程中暂停新药是新专业和全面评估过程的正常状态。在此过程中,该公司积极维持与州药物管理局的药物审查中心的沟通,并响应相关材料。
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